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美敦力（上海）管理有限公司報告，由于發現部分套件中尖頭開路器存在錯誤標記問題，生產商美敦力導航股份有限公司 Medtronic Navigation, Inc.對其生產的導航手術工具（國械備20181483號）主動召回。召回級別為二級召回。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2023年10月23日
美敦力（上海）管理有限公司報告，由于發現部分套件中尖頭開路器存在錯誤標記問題，生產商美敦力導航股份有限公司 Medtronic Navigation, Inc.對其生產的導航手術工具（國械備20181483號）主動召回。召回級別為二級召回。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2023年10月23日
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