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奧林巴斯貿易（上海）有限公司報告，由于涉事產品檢查卡的吸氣量規格錯誤等原因，生產商奧林巴斯醫療株式會社對其生產的纖維氣管插管內窺鏡（國械注進20142065689）主動召回。召回級別為二級召回。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2023年11月1日
奧林巴斯貿易（上海）有限公司報告，由于涉事產品檢查卡的吸氣量規格錯誤等原因，生產商奧林巴斯醫療株式會社對其生產的纖維氣管插管內窺鏡（國械注進20142065689）主動召回。召回級別為二級召回。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2023年11月1日
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