賽默飛世爾科技（中國）有限公司報告，由于受影響批次產品可能會出現一種非典型的深色，這可能導致藥敏板無法被自動讀取或最低抑菌濃度結果超出規格，生產商睿酶公司 Remel, Inc 對其生產的藥敏接種培養液（國械備20140220）主動召回。召回級別為三級召回。本次召回涉及的產品未進口至中國，具體型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2025年6月11日
賽默飛世爾科技（中國）有限公司報告，由于受影響批次產品可能會出現一種非典型的深色，這可能導致藥敏板無法被自動讀取或最低抑菌濃度結果超出規格，生產商睿酶公司 Remel, Inc 對其生產的藥敏接種培養液（國械備20140220）主動召回。召回級別為三級召回。本次召回涉及的產品未進口至中國，具體型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2025年6月11日
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