飛利浦醫(yī)療(蘇州)有限公司報告,由于系統(tǒng)軟件和X射線高壓發(fā)生器固件之間內(nèi)部通信的軟件問題,可能會導(dǎo)致成像(X射線)功能暫時喪失的情況,飛利浦醫(yī)療(蘇州)有限公司對其生產(chǎn)的醫(yī)用血管造影X射線系統(tǒng)主動召回。召回級別為二級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
飛利浦醫(yī)療(蘇州)有限公司報告,由于系統(tǒng)軟件和X射線高壓發(fā)生器固件之間內(nèi)部通信的軟件問題,可能會導(dǎo)致成像(X射線)功能暫時喪失的情況,飛利浦醫(yī)療(蘇州)有限公司對其生產(chǎn)的醫(yī)用血管造影X射線系統(tǒng)主動召回。召回級別為二級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。