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本報訊 （記者 胡錫豐）近日，國家藥監局發布《關于進一步加強醫療器械注冊人委托生產監督管理的公告》，旨在貫徹實施《醫療器械監督管理條例》，全面落實醫療器械注冊人質量安全主體責任，進一步加強醫療器械注冊人委托生產監督管理，有效防控醫療器械質量安全風險。
據悉，該公告從嚴格落實醫療器械注冊人主體責任、切實強化醫療器械委托生產注冊管理、持續加強委托生產監督管理3個方面提出19條具體舉措，并明確該公告將自今年6月1日起施行。
《中國質量報》
本報訊 （記者 胡錫豐）近日，國家藥監局發布《關于進一步加強醫療器械注冊人委托生產監督管理的公告》，旨在貫徹實施《醫療器械監督管理條例》，全面落實醫療器械注冊人質量安全主體責任，進一步加強醫療器械注冊人委托生產監督管理，有效防控醫療器械質量安全風險。
據悉，該公告從嚴格落實醫療器械注冊人主體責任、切實強化醫療器械委托生產注冊管理、持續加強委托生產監督管理3個方面提出19條具體舉措，并明確該公告將自今年6月1日起施行。
《中國質量報》
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